发布时间:2026-01-27
点击次数: 在食品与医药这类对卫生、安全有着极致要求的行业,生产过程中的每一个细节都关乎最终产品的品质与消费者的健康。液位测量作为关键的过程控制环节,其仪表的选择至关重要。分体式液位计,因其传感器(探头)与显示控制单元分离安装的特性,在复杂工况中展现出灵活性。然而,在这两个特殊行业,其应用远非普通工业场景可比,必须满足一系列严苛的特殊要求。

首要核心在于材质与卫生标准。直接接触物料或处于洁净环境的分体式液位计传感器部分,必须采用高品质的奥氏体不锈钢(如316L或304L)。其表面光洁度有明确要求,通常需要达到Ra≤0.8μm甚至更高(如Ra≤0.4μm),以确保无死角、不吸附物料、易于彻底清洗,防止微生物滋生。任何缝隙、螺纹或凹陷都可能成为污染源,因此卫生型卡箍或焊接连接成为首选。
其次是卓越的密封与耐腐蚀性。食品和药品生产常涉及酸、碱、高温水或有机溶剂,仪表必须能耐受工艺介质和频繁的化学清洗(CIP)与蒸汽灭菌(SIP)的侵蚀。密封材料通常需选用符合FDA或EU 1935/2004等法规的食品级、高弹性材料(如EPDM、FKM),确保在高温高压灭菌过程中不发生泄漏或降解,长期保持密封完整性。
第三,耐受严格的清洗与灭菌程序。这是食品医药行业的标志性要求。分体式液位计,特别是其传感器,必须能够承受在线清洗(CIP)的高温、高浓度清洗剂冲刷,以及在线灭菌(SIP)的高温饱和蒸汽(如121℃甚至更高温度)的反复作用。这意味着仪表不仅材质要耐腐蚀,其内部电子元件的隔热、密封设计以及过程连接处的耐受性都需经过专门验证,确保在极端清洁流程后性能依然稳定可靠。
第四,高精度与长期稳定性。无论是配方投料的精确控制,还是发酵罐、储罐的库存管理,都需要液位测量数据高度准确和可靠。分体式液位计需具备优异的抗干扰能力(如对泡沫、蒸汽、介质特性变化的适应性),并能在温度波动较大的环境中保持测量稳定性,减少漂移,为自动化生产与质量追溯提供可信的数据基础。
最后,合规性与认证不可或缺。在医药行业,仪表的设计与制造通常需要符合GMP(药品生产质量管理规范)原则。相关的材料安全证明、表面光洁度报告、以及符合3-A卫生标准、EHEDG设计准则等认证,是仪表进入这些行业的“通行证”。完备的文档支持(如材质证明、校准证书、验证支持文件)同样至关重要。
综上所述,分体式液位计在食品医药行业的应用,是从“工业仪表”向“卫生级工艺部件”的升华。它不再仅仅是测量工具,更是保障产品安全、符合法规体系的关键一环。选择时,必须超越基础参数,深入考量其卫生设计、清洁耐受、材料合规及全程可追溯性,才能确保其真正满足行业生产的特殊高标准要求。